欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/0619/001
药品名称CLARELUX
活性成分
    • clobetasol propionate 0.0 [no unit]
剂型Cutaneous foam
上市许可持有人Pierre Fabre Dermatologie 45 place Abel Gance 92100 Boulogne FRANCE
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
PL 20693/0004 - 0041
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Poland (PL)
      Clarelux
    • Czechia (CZ)
      CLARELUX
    • Ireland (IE)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Clarelux 500 Mikrogramm/g Schaum zur Anwendung auf der Haut
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
许可日期2003/12/22
最近更新日期2019/07/17
药物ATC编码
    • D07AD01 clobetasol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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