欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/5431/001
药品名称Macilax 13.8 g Powder for Oral Solution
活性成分
    • Macrogol sodium chloride 13.8 g
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人TEVA UK LIMITED BRAMPTON ROAD HAMPDEN PARK EASTBOURNE EAST SUSSEX BN22 9AG UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
PL 00289/1813
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
许可日期2014/01/15
最近更新日期2019/03/01
药物ATC编码
    • A06AD65 macrogol, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase