欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0565/002
药品名称Anagrelide 1 mg hard capsules
活性成分
    • anagrelide hydrochloride 1.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/11/09
    最近更新日期2021/03/30
    药物ATC编码
      • L01XX35 anagrelide
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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