欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/2963/002
药品名称	Urapidil Stragen i.v. 50 mg Injektionslösung
活性成分	urapidil 5.0 mg
剂型	Solution for injection
上市许可持有人	Stragen Pharma GmbH Itterpark 6 D-40724 Hilden Germany
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE) Urapidil Stragen i. v. 50 mg, Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称	Austria (AT) Tachyben 50 mg Injektionslösung Italy (IT) Poland (PL) Hungary (HU) URATENS iv. 50 mg oldatos injekció Czechia (CZ) Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok Romania (RO) Tachyben 50 mg solutie injectabila Portugal (PT) Slovakia (SK)
许可日期	2011/11/16
最近更新日期	2023/07/19
药物ATC编码	C02CA06 urapidil
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR \| 04_DE2963_1_3_DC_Urapidil_final PARDate of last change:2022/11/18 Final Product Information \| common-final-spc-2963-V010Date of last change:2021/04/14 Final Product Information \| common-final-pl-2963-V010Date of last change:2021/04/14 Final PL \| common-pl-1Date of last change:2017/07/12 Final PL \| common-pl-2Date of last change:2017/07/12 Final SPC \| common-spc-1Date of last change:2017/07/12 Final SPC \| common-spc-2Date of last change:2017/07/12 Final Labelling \| common-impackDate of last change:2015/06/12 Final Labelling \| common-outerDate of last change:2015/06/12
市场状态	Positive