欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/2963/003
药品名称	Urapidil Stragen i.v. 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分	urapidil 5.0 mg
剂型	Solution for injection
上市许可持有人	Stragen Pharma GmbH Itterpark 6 D-40724 Hilden Germany
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE) Urapidil Stragen i. v. 100 mg, Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称	Austria (AT) Tachyben 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Poland (PL) Hungary (HU) URATENS iv. 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz Czechia (CZ) Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Romania (RO) Tachyben 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Portugal (PT) Slovakia (SK)
许可日期	2011/11/16
最近更新日期	2023/07/19
药物ATC编码	C02CA06 urapidil
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR \| 04_DE2963_1_3_DC_Urapidil_final PARDate of last change:2022/11/18 Final Product Information \| common-final-pl-2963-V010Date of last change:2021/04/14 Final Product Information \| common-final-spc-2963-V010Date of last change:2021/04/14 Final SPC \| common-spc-1Date of last change:2017/07/12 Final PL \| common-pl-2Date of last change:2017/07/12 Final SPC \| common-spc-2Date of last change:2017/07/12 Final PL \| common-pl-1Date of last change:2017/07/12 Final Labelling \| common-impackDate of last change:2015/06/12 Final Labelling \| common-outerDate of last change:2015/06/12
市场状态	Positive