欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0606/001
药品名称Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
活性成分
    • ambroxol hydrochloride 15.0 mg
剂型Syrup
上市许可持有人Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 110 00 Praha 1 - Nové Město The Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
AMBROXOL DR.MAX 15 MG/5 ML
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ambroxol Dr.Max
    • Slovakia (SK)
      Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml sirup
许可日期2016/01/15
最近更新日期2023/05/05
药物ATC编码
    • R05CB06 ambroxol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase