欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LT/H/0189/001
药品名称Omeprazole Rivopharm 20 mg gastro resistant capsules, hard
活性成分
    • Omeprazole 20.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Rivopharm Limited Sandyford Industrial Estate 17 Corrig Road Sandyford Business Park Dublin 18 Co. Dublin D18 N6K8 Ireland
参考成员国 - 产品名称Lithuania (LT)
Omeprazole Rivopharm 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
许可日期2025/01/15
最近更新日期2025/01/16
药物ATC编码
    • A02BC01 omeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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