欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0606/003
药品名称Remevia Film-Coated Tablet 100mg
活性成分
    • SITAGLIPTIN hydrochloride 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus Cyprus
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Remevia Film-Coated Tablet 100mg
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      Remevia 100 mg Film-Coated Tablets
许可日期2022/07/27
最近更新日期2023/12/08
药物ATC编码
    • A10BH01 sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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