欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2003/001
药品名称Prednisolon Unimedic
活性成分
    • prednisolone sodium phosphate 31.25 mg
剂型Rectal solution
上市许可持有人Unimedic Pharma AB Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
      Prednisolon Unimedic
许可日期2020/02/04
最近更新日期2024/03/18
药物ATC编码
    • A07EA01 prednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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