欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7285/001
药品名称Suxamethonium PANPHARMA 50 mg/ml, solution for injection or infusion
活性成分
    • suxamethonium chloride dihydrate 50.0 mg/ml
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人Panpharma Zone Industrielle Du Clairay 35133 Luitre France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Suxamethonium Panpharma 50 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Suxamethonium PANPHARMA 50 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok
    • Slovakia (SK)
许可日期2023/05/03
最近更新日期2023/09/18
药物ATC编码
    • M03AB01 suxamethonium
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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