欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3535/002
药品名称Fluoxetine Amdipharm 20 mg hard capsules
活性成分
    • fluoxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Amdipharm Limited Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fluoxetine Amdipharm 20 mg harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (GB)
许可日期2016/11/28
最近更新日期2016/12/21
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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