欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0455/002
药品名称MP-amoxicilline disper 750, dispersible tablets 750 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 500.0 mg
剂型Dispersible tablet
上市许可持有人Sandoz BV Veluwezoom 22 Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Ospamox 750 mg - lösbare Tabletten
    • Spain (ES)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Amoksan 750 mg disperguojamosios tabletės
    • Sweden (SE)
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Bulgaria (BG)
许可日期2003/12/22
最近更新日期2024/01/02
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase