欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0690/001
药品名称Abiraterone AGmed 250 mg film-coated tablets
活性成分
    • Abiraterone acetate 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人AGmed s.r.o. Brandlova 1243/8 702 00 Ostrava - Moravská Ostrava Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Abiraterone AGmed 250 mg film-coated tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Abiraterone AGmed
    • Slovakia (SK)
许可日期2025/04/23
最近更新日期2025/04/23
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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