欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7877/001
药品名称Amphotericin B liposomal Tillomed 50 mg Powder for dispersion for infusion
活性成分
    • Amphotericin B 50.0 mg
剂型Powder for dispersion for infusion
上市许可持有人Tillomed Pharma GmbH Mittelstrasse 5/5a 12529 Schonefeld Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Amphotericin B liposomal Tillomed 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
      Amphotericin B liposomal Tillomed 50mg powder for dispersion for infusion
    • Denmark (DK)
    • Slovenia (SI)
    • Belgium (BE)
      Amfotericine B Liposomaal Tillomed 50 mg poeder voor concentraat voor dispersie voor infusie Amfotericine B Liposomaal Tillomed 50 mg poeder voor concentraat voor dispersie voor infusie
    • Malta (MT)
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期2025/04/09
最近更新日期2025/05/21
药物ATC编码
    • J02AA01 amphotericin B
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase