欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3760/001
药品名称Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150/300 mg
活性成分
    • lamivudine 150.0 mg
    • zidovudine 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22, 1327 AH Almere the Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/05/04
    最近更新日期2021/09/01
    药物ATC编码
      • J05AR01 zidovudine and lamivudine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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