欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/4170/001
药品名称Prolutex 25 mg powder for solution for injection
活性成分
    • progesterone 25.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. VIA MARTIRI DE CEFALONIA 2 LODI I-26900 ITALY
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期2013/01/22
最近更新日期2020/04/30
药物ATC编码
    • G03DA04 progesterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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