欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1271/002
药品名称Ivabradine Sandoz 7,5 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • ivabradine oxalate 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Rowex Ltd, (0711), Newtown, , Co. Cork, Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ivabradin - 1 A Pharma 7,5 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Ivabradin Sandoz 7,5 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Cyprus (CY)
    • Slovakia (SK)
      Ivabradín Sandoz 7,5 mg
许可日期2016/10/20
最近更新日期2024/04/25
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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