欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0189/002
药品名称FemHRT 1mg/10 microg
活性成分
    • ethinylestradiol 5.0 µg
    • norethisterone acetate 1.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Parke Davis B.V. Saturnusstraat 7 2132 HB HOOFDDORP/NL
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
      FemHRT
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      FemHRT 1 mg/10 µg - Tabletten
    • France (FR)
      FemHRT
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
      FemHRT
    • Finland (FI)
      FemHRT
许可日期2000/03/28
最近更新日期2012/08/20
药物ATC编码
    • G03FA01 norethisterone and estrogen
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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