欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PL/H/0557/001
药品名称
Etodal
活性成分
etofenamate 100.0 mg/g
剂型
Gel
上市许可持有人
Ziaja Ltd Zakad Produkcji Lekow Sp. z o.o. ul. Jesienna 9 80-298 Gdansk
参考成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Etodal
互认成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Etofen
许可日期
2019/10/17
最近更新日期
2024/03/08
药物ATC编码
M02AA06 etofenamate
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
PAR Summary
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Summary Public Assessment Report_Etodal PL_H_0557_001_DC
Date of last change:2023/12/28
PAR
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Public Assessment Report Scientific discussion _Etodal PL_H_0557_001_DC
Date of last change:2023/12/28
市场状态
Positive
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