欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3658/001
药品名称Erlotinib Sandoz 25 mg, film-coated tablets
活性成分
    • erlotinib hydrochloride 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22, 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Erlotinib Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Erlotinib - 1 A Pharma 25 mg Filmtabletten
许可日期2017/03/15
最近更新日期2017/03/15
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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