欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/5867/001
药品名称Nalolax 1mg/5ml Oral Solution
活性成分
    • NALOXONE HYDROCHLORIDE 1.0 mg/5ml
剂型Oral solution
上市许可持有人WARNEFORD PARTNERS LIMITED HANOVER PLACE 8 CHURCH ROAD TUNBRIDGE WELLS TN1 1JP UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
Nalolax 1mg/5ml Oral Solution
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
      Nalolax Oral Solution 1mg/5ml
许可日期2016/02/08
最近更新日期2017/06/22
药物ATC编码
    • A06AH Peripheral opioid receptor antagonists
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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