欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0109/001
药品名称Memodex 10 mg film-coated tablets
活性成分
    • memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人JSC "Olainfarm", Rupnicu street 5, Olaine LV-2114, Latvia
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Memodex 10 mg film-coated tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Memodex
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
      Memodex 10 mg plėvele dengtos tabletės
    • Poland (PL)
      Memodex
    • Romania (RO)
      Memodex 10 mg comprimate filmate
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
      Memodex 10 mg
    • Finland (FI)
许可日期2013/08/29
最近更新日期2013/08/29
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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