欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0474/002
药品名称Amlodipine + Atorvastatin Sandoz
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 6.94 mg
    • atorvastatin calcium trihydrate 20.72 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Amlosatin
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/06/07
    最近更新日期2022/04/07
    药物ATC编码
      • C10BX03 atorvastatin and amlodipine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase