欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SI/H/0224/001
药品名称Amoxicillin Krka 750 mg dispersible tablets
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 750.0 mg
剂型Dispersible tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarjeska Cesta 6, Novo Mesto 8501 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Hiconcil 750 mg disperzibilne tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Amoxicilline Krka 750 mg dispergeerbare tabletten
    • Sweden (SE)
    • Lithuania (LT)
      Amoxicillin Krka 750 mg disperguojamosios tabletės
    • Estonia (EE)
      AMOXICILLIN KRKA
许可日期2021/05/12
最近更新日期2023/05/19
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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