欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/5675/001
药品名称Sodium Valproate 400 mg Powder and Solvent for solution of injection for solution
活性成分
    • sodium valproate 400.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Noriderm Enterprises Ltd Nicosia CY - 1065 Cyprus
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
PL 24598/0047 - 0013
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/03/30
    最近更新日期2020/01/10
    药物ATC编码
      • N03AG01 valproic acid
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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