欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1683/004
药品名称
Salmeterol/Flutikason Devatis
活性成分
fluticasone propionate 125.0 µg/dose
salmeterol xinafoat 25.0 µg/dose
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
Devatis GmbH, Germany
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis Dosieraerosol 25 Mikrogramm/125 Mikrogramm pro Sprühstoß, Druckgasinhalation, Suspension
许可日期
2021/10/22
最近更新日期
2023/12/18
药物ATC编码
R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
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TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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SE/H/1683/004_Final PL
Date of last change:2021/12/07
Final SPC
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Date of last change:2021/12/07
PAR
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SE_H_1683_004
PAR Summary
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SE_H_1683_004_2
市场状态
Positive
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