欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IS/H/0408/004
药品名称
Glimepirid
活性成分
glimepiride 4.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjördur Island
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/02/20
药物ATC编码
A10BB12 glimepiride
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final SPC
|
IS_H_0408_001_004_IB_029_SmPC_clean_23_1_2024
Date of last change:2024/01/23
Final Labelling
|
Labelling-Glimepiride_DK_H_0861_01_04-P001-v1.1-proposal day0-100118-CL
Date of last change:2018/04/03
Final PL
|
PIL-Glimepiride-DK-H-861-01-04-V016-v1.1-200813 CL
Date of last change:2013/10/31
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase