欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/3341/001
药品名称	Amoxicillin Centrient 500 mg dispersible tablets
活性成分	amoxicillin trihydrate 574.0 mg
剂型	Dispersible tablet
上市许可持有人	Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1, 2613 AX Delft The Netherlands
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Amoxicilline DSM Sinochem 500 mg dispergeerbare tabletten
互认成员国 - 产品名称	Belgium (BE) Spain (ES) Luxembourg (LU) United Kingdom (Northern Ireland) (XI) France (FR)
许可日期	2015/11/18
最近更新日期	2023/07/25
药物ATC编码	J01CA04 amoxicillin
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Multiple (Copy) Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| common_pl_comb 500_750_1000_3341_cleanDate of last change:2023/07/25 Final SPC \| common_spc_500_750_1000_3341_cleanDate of last change:2023/07/25 Final Product Information \| common-pl-comb 500-750-1000-3411-r4-0Date of last change:2019/10/22 Final Product Information \| common-LabelDate of last change:2019/10/22 Final Product Information \| common-spc-comb 500-750-1000-3411-r4-0Date of last change:2019/10/22 PAR Summary \| 160624 NL.H.3341.001-003.DC Amoxicillin DSM Sinochem summary ENDate of last change:2016/09/06 PAR \| 160905 NL H 3341 001-003 DC Amoxicilin DSM Sinochem PARDate of last change:2016/09/06 Final Labelling \| common-outer-500-750-1000-v1.3Date of last change:2015/11/20
市场状态	Positive