欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5712/001
药品名称Kacital 1080 mg, modified-release tablets
活性成分
    • POTASSIUM CITRATE 1080.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Vital Pharma Nordic ApS Frederiksgade 11, St, Th 1265 Copenhagen K Hovedstaden Denmark
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Kacital 1080 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Ireland (IE)
许可日期2024/02/12
最近更新日期2024/02/20
药物ATC编码
    • A12BA02 potassium citrate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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