欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0798/001
药品名称Amlodipine/Valsartan HCS
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • valsartan 320.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
WAMLOX
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Amlodipin/Valsartan HCS 5 mg/320 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Amlodipin/Valsartan Krka 5 mg/320 mg Filmtabletten
    • Poland (PL)
      Wamlox
    • Bulgaria (BG)
      Amlodipine Valsartan HCS
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
      Amlodipin/Valsartan HCS 5 mg/320 mg filmom obložene tablete
许可日期2018/12/17
最近更新日期2023/11/07
药物ATC编码
    • C09DB01 valsartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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