欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3024/001
药品名称Candezek Combi
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
    • candesartancilexetil 8.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人APC Instytut Sp. z o.o. Ul. Aleje Jerozolimskie 146c Warsaw Mazowieckie 02-305 Poland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Candezek Combi
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Italy (IT)
许可日期2020/02/26
最近更新日期2021/09/22
药物ATC编码
    • C09DB07 candesartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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