| MR编号 | DE/H/2868/002 |
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| 药品名称 | Augmentan Filmtabletten 875/125 mg |
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| 活性成分 | - amoxicillin trihydrate 1004.31 mg
- clavulanic acid 125.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Prinzregentenplatz 9
81675 München
Germany |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Germany (DE) Augmentan Filmtabletten 875/125 mg |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Portugal (PT)
- Austria (AT)
Augmentin 1 g (875 mg/125 mg) Filmtabletten - Belgium (BE)
- Bulgaria (BG)
- Cyprus (CY)
- Czechia (CZ)
- Greece (GR)
- Spain (ES)
- Hungary (HU)
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - Ireland (IE)
- Italy (IT)
- Lithuania (LT)
Augmentin 875mg/125mg plėvele dengtos tabletės - Luxembourg (LU)
- Latvia (LV)
Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes - Malta (MT)
- Poland (PL)
Augmentin - Romania (RO)
Augmentin 875 mg/125 mg comprimate filmate - Slovakia (SK)
Augmentin 1 g - Slovenia (SI)
- United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Estonia (EE)
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| 许可日期 | 2010/07/09 |
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| 最近更新日期 | 2024/03/15 |
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| 药物ATC编码 | - J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
| 申请类型 | - TypeLevel1：New Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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