欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7235/001
药品名称Plerixafor Vivanta 20 mg/ml Injektionslösung
活性成分
    • PLERIXAFOR 20.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o. Trtinova 260/1 196 00 Prague Czechia
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Plerixafor Vivanta 20 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2023/03/16
最近更新日期2023/07/03
药物ATC编码
    • L03AX16 plerixafor
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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