欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5520/001
药品名称Lutenca
活性成分
    • (177Lu)lutetium chloride 40.0 GBq/ml
剂型Radiopharmaceutical precursor, solution
上市许可持有人Monrol Europe S.R.L. Str. Gradinarilor, nr. 1 077145 Pantelimon Ilfov, Romania
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lutenca 40 GBq/mL, radiofarmeutische precursor oplossing
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Germany (DE)
      Lutenca
    • Italy (IT)
    • Belgium (BE)
    • Sweden (SE)
    • Austria (AT)
许可日期2022/11/04
最近更新日期2024/03/13
药物ATC编码
    • V10X OTHER THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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