欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5081/001
药品名称Amiodaron HCl Aurobindo 200 mg, tabletten
活性成分
    • amiodarone 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. - Baarn - 3741 LN - Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amiodaron HCl Aurobindo 200 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Amiodaron Aurobindo 200 mg Tabletten
    • Belgium (BE)
      Amiodarone AB 200 mg tabletten
    • Cyprus (CY)
许可日期2016/01/21
最近更新日期2023/04/06
药物ATC编码
    • C01BD01 amiodarone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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