欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0642/002
药品名称Atorvastatin Krka
活性成分
    • atorvastatin calcium salt 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka Sverige AB
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Atorvastatin HCS 20 mg filmomhulde tabletten
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
    • Romania (RO)
      Atoris 20 mg comprimate filmate
    • Iceland (IS)
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
      Atorvastatin KRKA 20 mg Filmtabletten
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
许可日期2008/03/13
最近更新日期2024/03/14
药物ATC编码
    • C10AA05 atorvastatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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