欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2739/005
药品名称KYNMOBI
活性成分
    • apomorphine hydrochloride 30.0 mg
剂型Sublingual film
上市许可持有人BIAL - Portela & Cª, S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Kinmoby
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2022/10/21
最近更新日期2024/03/20
药物ATC编码
    • N04BC07 apomorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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