欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0744/001
药品名称Ladiva Kapseln
活性成分
    • RUBI IDAEI FOLIUM 226.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Medis GmbH Campus 21, Europaring F15/301 2345 Brunn am Gebirge, Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Ladiva Kapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Ladiva
    • Finland (FI)
    • Bulgaria (BG)
    • Czechia (CZ)
      DivaMenstral
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
      Ladiva kapsule
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
      Ladiva Capsule, hard 226mg
    • Germany (DE)
    • France (FR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2019/02/04
最近更新日期2024/03/04
药物ATC编码
    • G02CX Other gynecologicals
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Article 16a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Herbal
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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