欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2608/001
药品名称Paklitaxel albumin Reddy
活性成分
    • Paclitaxel 5.0 mg/ml
剂型Powder for dispersion for infusion
上市许可持有人Reddy Holding GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Paklitaxel albumin Reddy
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Paclitaxel albumin beta 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Romania (RO)
      Paclitaxel Albumina Reddy 5mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabila
许可日期2025/07/23
最近更新日期2025/08/13
药物ATC编码
    • L01CD01 paclitaxel
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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