欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0686/002
药品名称Pravastatina Aurobindo
活性成分
    • pravastatin sodium salt 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Portugal), Unip. Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Pravastatinenatrium Aurobindo 20 mg, tabletten
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Malta (MT)
      Pravastatin Aurobindo 20 mg tablets
许可日期2012/07/11
最近更新日期2023/08/08
药物ATC编码
    • C10AA03 pravastatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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