欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/5066/001
药品名称Fludara
活性成分
    • fludarabine phosphate 50.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Fresenius Kabi Oncology PLC
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Lithuania (LT)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Bulgaria (BG)
      Fludarabine kabi
许可日期2013/02/20
最近更新日期2022/10/10
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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