欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0171/002
药品名称DIAMICRON 60 mg
活性成分
    • gliclazide 60.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人les laboratoires SERVIER
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      DIAMICRON® UNO 60 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      DIAPREL MR 60 mg ilgstošās darbības tabletes
    • Lithuania (LT)
      DIAPREL MR 60mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
      DIAPREL MR 60MG
    • Hungary (HU)
      DIAPREL MR 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Diaprel MR
    • Cyprus (CY)
      DIAMICRON MR 60mg TABS
    • Czechia (CZ)
      DIAPREL MR 60 mg
    • Romania (RO)
      DIAPREL® MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată
    • Slovakia (SK)
      DIAPREL MR 60 mg
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
      Diamicron MR 60mg
    • Croatia (HR)
      Diaprel MR 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
许可日期2009/10/27
最近更新日期2024/03/28
药物ATC编码
    • A10BB09 gliclazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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