欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0282/006
药品名称FOSTIMON 225 IU
活性成分
    • urofollitropin 225.0 IU
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Laboratoires GENEVRIER SA
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Fostimon Kit
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Fostimon PFS 300 I.E. - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fer
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2012/12/26
最近更新日期2024/03/06
药物ATC编码
    • G03GA04 urofollitropin
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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