欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/1435/005
药品名称
Pramipexol-ratiopharm 1,1 mg Tabletten
活性成分
pramipexole dihydrochloride 1.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/11/21
最近更新日期
2017/01/05
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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DE_1435_Pramipexol tablets_SmPC_20131204_renewal
Date of last change:2013/12/05
Final PL
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DE_1435_Pramipexol tablets_PIL_20131204_renewal
Date of last change:2013/12/05
Final Labelling
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DE_1435_Pramipexol tablets_Lab_20131204_renewal
Date of last change:2013/12/05
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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