欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5349/001
药品名称Parecoxib Seacross 40 mg powder for solution for infusion
活性成分
    • Parecoxib sodium 40.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Seacross Pharma (Europe) Limited Pod 13 The Old Station House 15a Main Street Blackrock, Co. Dublin A94 T8P8, Ireland Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Parecoxib Seacross
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Parecoxib YRPG 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
许可日期2025/06/19
最近更新日期2025/06/19
药物ATC编码
    • M01AH04 parecoxib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase