欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/0883/001
药品名称Salmetrol 25 micrograms per actuation pressurised inhalation suspension
活性成分
    • salmeterol 25.0 µg
剂型Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人GLAXO WELLCOME UK LIMITED STOCKLEY PARK WEST UXBRIDGE MIDDLESEX UB11 1BT UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
PL 10949/0369, 0371, 0373
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
许可日期2006/06/28
最近更新日期2017/09/29
药物ATC编码
    • R03AC12 salmeterol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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