欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IS/H/0101/002
药品名称
Atorpharm
活性成分
atorvastatin calcium salt 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Gedeon Richter Plc.
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
IS/1/06/034/02
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2007/03/01
最近更新日期
2023/05/02
药物ATC编码
C10AA05 atorvastatin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0101_IB_032_PI_Atorvastatin-Gedeon-Richter_6.9.2021
Date of last change:2021/09/06
PAR
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IS_H_0100_104_001_003_MR_PAR_Atorvastatin_Actavis
Date of last change:2014/06/05
Final PL
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PIL Atorpharm IS_H_0101_001-003_2009-03-31 clean
Date of last change:2010/04/12
Final SPC
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SPC Atorpharm IS_H_0101_001-003_2009-03-31 clean
Date of last change:2010/04/12
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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