欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0197/004
药品名称
Vivactra Plus
活性成分
hydrochlorothiazide 25.0 mg
olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
VIVACTRA PLUS
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Olmesartan/Hydrochlorothiazide Actavis 40 mg/25mg plėvele dengtos tabletės
许可日期
2014/05/05
最近更新日期
2023/03/28
药物ATC编码
C09DA08 olmesartan medoxomil and diuretics
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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PI-Olmesartan_HCT-EE_H_0197_01-04-V0x-v2.2-20161005-CL
Date of last change:2017/02/08
PAR
|
EE_H_197_001-004_DC-PublicAR
Date of last change:2014/08/11
市场状态
Positive
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