欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/1411/001
药品名称Heparin Sodium BP 1000 IU/l in 0.9% w/v Sodium Chloride IV Infusion
活性成分
    • Citric acid monohydrate 405.0 mg
    • Disodium phosphate dodecahydrate 5.8 g
    • Heparin sodium 1000.0 IU
    • Sodium chloride 9.0 g
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Baxter Holding B.V., Kobaltweg 49 3542CE Utrecht Netherlands
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
许可日期2025/08/26
最近更新日期2025/08/26
药物ATC编码
    • B01AB01 heparin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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