欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/5062/001
药品名称
Sunitinib Synthon
活性成分
SUNITINIB 12.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Synthon B.V. Microweg 22 6545 CM Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Sweden (SE)
Finland (FI)
Poland (PL)
Sunitinib Synthon
Latvia (LV)
Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas
Lithuania (LT)
Sunitinib Norameda 12,5 mg kietosios kapsulės
Estonia (EE)
SUNITINIB NORAMEDA
Hungary (HU)
SUNITINIB-AZR 12.5 mg kemény kapszula
许可日期
2021/04/23
最近更新日期
2023/10/30
药物ATC编码
L01XE04 sunitinib
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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NL_H_5062_001_004 Sunitinib Synthon sPAR EN
Date of last change:2022/03/09
PAR
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PAR_5062_Sunitinib Synthon 001_004_1_9_2021
Date of last change:2022/03/09
市场状态
Positive
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